Роль обмена веществ в реактивности и резистентности у многоклеточных организмов
У многоклеточных организмов роль обмена веществ в реактивности и резистентности в известной мере «затушевывается» влиянием нервной и эндокринной систем. В этом отношении более показательны исследования, проведенные в культуре тканей. Данные А. А. Кронтовского и И. А. Бронштейна (1926) показали зависимость реактивности в культуре тканей от углеводного обмена веществ и подтвердили положение Warburg о значении гликолиза для роста ткани.
Состояние окислительных процессов в тканях определенным образом сказывается на тканевой реактивности. Еще Burrows (1924) установил, что для культивирования тканей требуется кислород; однако реактивность ткани выявляется при значительно большем перепаде парциального давления кислорода, чем в целостном организме.
Так, фибробластообразные элементы хорошо переносят повышение парциального давления кислорода до 7 атм., тогда как клетки мышиного рака при этом погибают (Fischer, Buch-Andersen, 1925). Целостный организм не только высших, но и низших животных погибает при значительно меньшей гипероксии.
Тканевая реактивность
Для тканевой реактивности имеет значение наличие сульфгидрильных групп (глютатион, цистеин, тиоглюкоза и т. п.), которые связаны с процессом окисления и одновременно активируют ферменты, что ведет к усилению роста и размножения (Hammet, Reimann, 1929; Hammet, 1930; Waldschmidt-Leitz, 1931; Willmer, 1935, и др.). Различного рода вещества типа трефонов, гормонов, ростовых веществ, цитотоксинов могут активировать рост тканей in vitro (Centanni, 1913; P. E. Кавецкий, 1928, и др.).
Чувствительность тканей в условиях культивирования in vitro меньше, чем в целостном организме; устойчивость, наоборот, выше. Это выявляется в отношении физических факторов (высыхание, действие лучей Рентгена и др.), а также и химических, в частности бактерийных токсинов. И все же, несмотря на это, в такой ткани удается получить реактивные явления, как, например, туберкулезный бугорок (А. Д. Тимофеевский и С. В. Беневоленская, 1925; Н. Н. Горев, 1929, и др.).
Роль обмена веществ в тканевой реактивности
Роль обмена веществ в тканевой реактивности целостного организма выявляется при регенерации. Так же, как в культуре тканей, в местах регенерации повышается аэробный и анаэробный гликолиз, дыхание уменьшается (Pentimalli, 1927; Neuhaus, 1927, и др.). Вместе с тем Borger (1929) пришел к заключению, что регенерация сопровождается усилением дыхания. По-видимому, различные результаты в отношении дыхания объясняются неодинаковой степенью зрелости ткани. Так же, как при росте ткани in vitro, при трансплантации, регенерации и заживлении ран наблюдается усиление кислотности. В последнее время было показано, что дезоксирибонуклеиновая кислота усиливает регенерацию и тем самым повышает реактивность. Микрохимические исследования тканей при различных патологических процессах вскрывают сущность тканевой реактивности, однако полученные в этом направлении данные пока еще не обобщены.
«Руководство по патологической физиологии»,
И.Р.Петров, А.М.Чернух
- Устойчивость холоднокровных к различным воздействиям
- Роль состояния эндокринной системы в реактивности и резистентности организма
- Иммунологическая реактивность у теплокровных
- Инъекции экстрактов коры надпочечников
- Малая резистентность теплокровных к механическим воздействиям
- Значению эндокринной системы в реактивности и резистентности при действии лучистой радиации
- Онтогенез
- Блокада ретикуло-эндотелиальной системы
- Естественная резистентность на ранних стадиях онтогенеза
- Связь ретикуло-эндотелиальной системы с другими механизмами, определяющими реактивность и резистентность организма
- Основные механизмы реактивности и резистентности организма
- Роль лучистой радиации в реактивности организма
- Роль обмена на клеточном уровне
- Литература
- Изменение обмена веществ
- Общая резистентность организма при голодании и дистрофии
- Роль гипо- и авитаминозов в реактивности и резистентности организма
- Несовпадение реактивности с резистентностью
