Врожденный порок сердца как причина смерти
Врожденный порок сердца явился основной причиной смерти у 25 из 138 детей в возрасте до 1 года (18 мальчиков, 7 девочек), а в возрасте от 1 года до 11 лет врожденный порок сердца был основной причиной смерти у 4 из 26 детей.
Различные инфекционные заболевания явились основным заболеванием, приведшим к смерти в 14%, часть этих детей имела также врожденные пороки сердца.
Значительное место среди причин смерти в течение 1-го года жизни занимает сепсис — 18 детей из 138 (13%). Важно отметить, что от туберкулеза умерло всего 4 больных, из них до 1 года 1 ребенок. Из врожденных аномалий, встречающихся при болезни Дауна, первое место по частоте занимают врожденные пороки сердца.
Berg с соавторами (1960) указывают, что частота врожденных пороков сердца у лиц с болезнью Дауна варьирует, по данным разных авторов, от 7 до 70%.
Benda (1946) отметил врожденные пороки сердца у 75% детей с болезнью Дауна, умерших в возрасте до 2 лет. У живых они наблюдались в 35%. Oster нашел врожденные пороки сердца у 64 из 145 умерших детей с болезнью Дауна.
По данным Rowe и Uchida (1961), у 70 из 174 детей с болезнью Дауна (40%) имелись врожденные пороки сердца. По нашим данным, независимо от основной причины смерти врожденные пороки сердца имелись у 48,1% детей с болезнью Дауна (79 из 164).
Распределение по полу было примерно одинаковым: у мальчиков — в 49,5%, у девочек — в 50,5%. Из общего числа больных с пороками сердца 63% составили дети, умершие в первые полгода.
Из врожденных пороков сердца наиболее частыми являются дефект межжелудочковой перегородки, незаращение овального отверстия и дефект межжелудочковой перегородки. Отмечаются также аномалии развития крупных сосудов, тетрада Фалло и другие.
По нашим данным наиболее часто встречается дефект межжелудочковой перегородки, как в виде изолированного порока, так и в сочетании с другими пороками. В 7 случаях имелось сочетание дефекта межжелудочковой перегородки, незаращение овального отверстия и боталлова протока.
«Болезнь Дауна», Е.Ф.Давиденкова
- Кариологическое исследование семей больных с болезнью Дауна (больной Д. К., В. А. и Е. К.)
- Метафазные пластинки лейкоцитов
- Типы транслокаций
- «Мелкие» нарушения хромосомного набора
- Сочетание с другими хромосомными аномалиями
- Анализ причин смерти при болезни Дауна
- Гаметы
- Исторический очерк
- Монография кариотипов
- Пороки развития желудочно-кишечного тракта
- Возможность хромосомных вариаций
- Случаи врожденного лейкоза
- Изменения крови
- Болезнь Дауна с острым лейкозом
- Кариологические исследования в лейкоцитах периферической крови были выполнены методом Мурхеда
- Данные о нескольких больных
- Синдром трисомии по 21-й хромосоме
- Сочетание острого гемоцитобластоза и болезни Дауна