Сравнительная оценка диагностической значимости исследуемых показателей и частоты их отклонения от нормы
Сравнительная оценка диагностической значимости исследуемых показателей и частоты их отклонения от нормы в процессе иммунизации и плазмафереза позволила осуществить отбор однотипных наиболее информативных функциональных тестов для выявления степени и характера реакции организма на введение антигена.
Особенно важным для практики здравоохранения является вопрос об установлении и научном обосновании допустимых временных количественных сдвигов в организме в результате активной иммунизации, которые не отражались бы отрицательно на организме доноров, подвергшихся антигенному воздействию и повторным плазма- ферезам для получения иммуноактивной плазмы.
Оценка данных индивидуальных исследований и частоты выявления функциональных сдвигов в период наблюдения позволили установить количественные критерии допустимых временных отклонений у доноров, иммунизированных различными антигенами и определить сроки их выявления.
Таковыми критериями следует считать: содержание па- лочкоядерных нейтрофилов до 8% (1 — 4 нед), моноцитов до 12% (1 — 6 нед), эозинофилов до 6% (1 — 4 нед), плазматических клеток до 1% (1 — 6 нед), увеличение СОЭ до 10 мм/ч (1 — 4 нед), общего белка до 90 г/л (1 — 4 нед), у-глобулинов до 21 г/л (1 — 6 нед), общего билирубина до 20,5 мкмоль/л (1 — 4 нед), увеличение тимоловой пробы до 5,5 ед. (1 — 4 нед), активности АсАТ и АлАТ до 0,68 и 1,36 ммоль/ч-л соответственно (1 — 4 нед) при отсутствии клинических признаков какого-либо заболевания и при отрицательной реакции на Hbs-антиген. Эти отклонения проявляются обычно в течение 1 — 6 нед, т. е. в период после цикла введения антигена и проведения первых двух плазмаферезов.
Исключение составляет более длительный период выявления специфических антител в сыворотке крови иммунизированных доноров. Многолетние клинико-лабораторные наблюдения в ближайший и отдаленный периоды иммунизации подтверждают безопасность временных сдвигов в ряде систем гомеостаза для организма иммунизированных доноров.
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова
- Клинические наблюдения и лабораторные исследования через 8 лет и более после иммунизации
- Практические рекомендации
- Применение многообразного спектра функциональных тестов
- Применение НСА
- Высокая эффективность иммунных препаратов
- Семиотика поствакцинальной субклинической реакции
- Ретроспективный анализ
- Стереотипная закономерность проявления функциональных сдвигов у иммунизированных лиц
- Профилактика развития клинических поствакцинальных реакций
- Вопрос о механизме развития реакции организма у иммунизированных доноров
- Отсутствие цитолиза гепатоцитов в период антителообразования
- Данные литературы и наши исследования
