Применение НСА
Применение НСА, использование интерфероногена и предварительного плазмафереза не оказывают существенного влияния на общую закономерность иммунного ответа. Однако иммунизация АСА лиц рабочих профессий и лиц с донорским стажем сопровождается более интенсивной выработкой антител, чем вакцинация служащих и первичных доноров. Здоровые люди в возрасте 31 — 40 лет отвечают на введение антигена более высокой продукцией антител, чем 20 — 30-летние.
По-видимому, эти особенности иммуногенеза обусловлены более выраженными компенсаторными возможностями иммунной системы гомеостаза у этих групп доноров.
Наибольшее число иммуноактивных лиц оказывается среди здоровых людей с группой крови 0(1), А(II) и наименьшее — с группой крови В(III) и AB(IV) независимо от резус-принадлежности. Степень иммунного ответа проявляется также и антигенностью производственных серий СА.
Среди изученных нами четырех схем иммунизации ДЭЛВ оптимальной следует считать трехкратное введение вакцин в прививочной дозе 9-1011 микробных клеток. Она обеспечивает увеличение защитной активности сыворотки на протяжении 7 — 14 дней после окончания цикла иммунизации. Иммунизация доноров аллогенными лейкоцитами и тромбоцитами осуществлена по одной схеме.
Совокупность современных данных клинико-лаборатор- ных исследований позволяет аргументировать положение о том, что оптимальными и безопасными для организма здоровых людей методами (схемами) активной иммунизации и плазмафереза для получения гипериммунной плазмы являются:
- трехкратная подкожная иммунизация АСА в дозе 1 — 1 — 2 мл с интервалом 7 дней для получения антистафилококковой плазмы;
- трехкратная ежедневная пероральная иммунизация живыми лиофили- зированными эшерихиозными моновакцинами в дозе 300-109 микробных клеток для получения антиэшерихиоз- ной (антиколи) плазмы;
- 8 — 15-кратная внутрикожная иммунизация аллогенными лейкоцитами в дозе 150 — 500- 10б и тромбоцитами в дозе 15 — 30-109 с интервалом 7 — 10 дней для получения анти-НLА-сывороток;
- плазмаферез с интервалом 7 — 14 дней с извлечением гипериммунной плазмы — 225 — 250 мл (двукратный — с извлечением 450 — 500 мл антиэшерихиозной плазмы), обеспечивающий сохранение оптимального уровня сывороточных белков, включая у-глобулины и иммуноглобулины.
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова

- Применение многообразного спектра функциональных тестов
- Высокая эффективность иммунных препаратов
- Семиотика поствакцинальной субклинической реакции
- Ретроспективный анализ
- Сравнительная оценка диагностической значимости исследуемых показателей и частоты их отклонения от нормы
- Стереотипная закономерность проявления функциональных сдвигов у иммунизированных лиц
- Профилактика развития клинических поствакцинальных реакций
- Вопрос о механизме развития реакции организма у иммунизированных доноров
- Отсутствие цитолиза гепатоцитов в период антителообразования
- Данные литературы и наши исследования
- Клинические наблюдения и лабораторные исследования через 8 лет и более после иммунизации
- Практические рекомендации