Иммунизация здоровых людей (Данные экспериментальных исследований)
Данные экспериментальных исследований явились теоретической основой и обоснованием целесообразности развития новой актуальной проблемы — искусственной иммунизации здоровых людей для получения гипериммунной плазмы направленного действия.
Разработка этой проблемы осуществлялась в основном на изыскании схем иммунизации доноров для получения эффективной антистафилококковой плазмы. В качестве критерия активности препарата использовался титр аантистафилотоксина.
Сравнительный анализ ряда схем 4 — 6кратной (в течение 28 — 45 дней) иммунизации нативным и сорбированным СА с интервалом 7 — 21 день в общей дозе 2,5 — 12 мл, а также с использованием в отдельных схемах депонирующих веществ и стимуляторов иммуногенеза показал, что наиболее рациональной является схема, предусматривающая введение 1 — 1 — 2 — 3 мл (7 мл) СА с интервалом 7 дней. Иммуноактивными считали лиц, в сыворотке которых определялся титр антител 15 АЕ/мл и выше [Папко Г. Ф., 1974].
Т. А. Кротова и соавт. (1974) применили несколько схем иммунизации СА, различавшихся дозой вводимого антигена (3,5 — 10 мл), числом инъекций (3 — 5) и интервалами между ними (7, 14 и 30 дней). Сделан вывод, что эффективность иммунизации доноров зависит от качества (иммуногенности) антигена, дозы, кратности введения и интервалов между инъекциями. Увеличение интервала между введением 1 — 2 — 2 мл СА до 30 дней приводит к неудовлетворительным результатам.
В этих случаях после цикла иммунизации определяется наиболее низкий титр антител — (5,0±0,67) МЕ/мл. По мнению этих исследователей рациональной является схема с введением СА в дозе 1 — 1,5 — 2 мл с интервалом 7 дней. Иммуноактивными считали лиц с титром антител 7 АЕ/мл и более в сыворотке крови.
Эффективность схем иммунизации здоровых лиц СА изучили еще ряд исследователей [Голосова Т. В. и др., 1972; Крохина М. А. и др., 1973; Кулиев А. М., 1977], которые предложили различные варианты введения антигена, различающиеся дозой и интервалами инъекций анатоксина.
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова
- Показатели обмена железа (х±т) доноров в процессе иммунизации СА и плазмаферезов
- Контрольная группа доноров, иммунизированных АСА по схеме IV (без плазмафереза)
- Снижениее уровня ОЖСС и железа сыворотки
- Продолжительность умеренной реакции кроветворной системы на антигенное воздействие
- Повторные плазмаферезы
- Гомеостаз гемопоэза
- Ведущее назначение гранулоцитов
- Типы лимфоцитов
- Окончание цикла иммунизации АСА
- Мобилизация клеток костномозгового резерва в ответ на введение антигенного вещества
- Кратковременное увеличение в периферической крови абсолютного количества лимфоцитов
- Морфофункциональные свойства эритроцитов
- Процесс повторных (1 — 10) плазмаферезов
- Возможная фиксация антител на рецепторах поверхности мембраны
- Виды железа
- Состав периферической в (контрольная группа) крови (х±т) доноров, иммунизированных СА посхеме IV
- Группы доноров, подвергшихся однократному и многократным плазмаферезам
- Состав периферической крови (х±т) доноров, подвергшихся повторным плазмаферезам
