Функциональные системы организма доноров гипериммунной плазмы
Доноры % До иммунизации После циклов иммунизации После окончания иммунизации 1-го 2-го 3-го Схема I Иммуноактивные 65 0,0897±0,0344 0,0056±0,0015 0,0064±0,0019 0,0170+0,0080 0,0179+0,0043 Неиммуноактивные 35 0,0152±0,0050 0,0055±0,0013 0,0098±0,0028 0,0112±0,0023 0,0202±0,0023 Схема III Иммуноактивные 75 0,0383±0,0077 — — — 0,0038±0,0006 Неиммуноактивные 25 0,0100±0,0042 0,0044±0,0013 Схема IV Иммуноактивные 65 0,1950+0,0444 — — — 0,0183±0,0078 Неиммуноактивные 35 0,1068±0,0302 0,0342±0,0112…
Схема I. Предусматривалось 3 цикла иммунизации, каждый из которых состоял из ежедневного введения клеток в течение 3 дней (интервал между циклами 4 дня). Прививочная доза 9-1011 клеток. Показатель протективной активности (PD50) сыворотки доноров определяли до иммунизации, на 7, 14 и 21-й день в процессе иммунизации и на 7, 14, 21 и 28-й день после окончания…
Сравнение иммунологической (антигенной) эффективности исследуемых схем вакцинации доноров ЖЛЭВ показало однотипный иммунный ответ в период антителообразования у лиц, иммунизированных по схемам I (1-й цикл), III и IV. При этом выявлено увеличение протективной активности (PD50) сыворотки в 8,9 (схема I, 1-й цикл), 8,1 (схема III) и 8,9 раза (схема IV). Как среди иммуноак-тивных, так и среди…
Иммунизация АСА сопровождается временными сдвигами в системе КОР, преимущественно в сторону компенсированного обменного ацидоза, наряду с другими изменениями в системе гомеостаза (палочкоядерный нейтрофилез, моноцитоз, ферментемия, билирубинемия и диспротеинемия). Нарушения КОР не связаны с изменениями азотистого и электролитного обмена. Это дает возможность полагать, что введение антигенного вещества (АСА) вызывает временные изменения метаболизма в тканях печени и…
Функция сердечнососудистой системы В литературе имеются единичные сообщения о воздействии антигенных раздражителей на сердечнососудистую систему. К. В. Бунин и К. Г. Гапочко (1970) указывают на временные (в течение 3 — 4 дней) изменения в этой системе. Наши наблюдения, свидетельствуют о том, что иммунизация СА, однократные и повторные плазмаферезы не сопровождаются какими-либо закономерными изменениями электрической активности…
Изучение вопроса о состоянии процесса гемолиза при иммунизации АСА и повторных плазмаферезах связано с необходимостью уточнения патогенеза выявляемой у доноров умеренной билирубинемии. Сведений подобного характера в литературе нет. Как известно, билирубин является основным продуктом внутриклеточного распада эритроцитов. При этом существует прямая зависимость между интенсивностью распада гемоглобина и количеством образующегося свободного билирубина. В случаях повышенного гемолиза…
Прямая корреляционная связь между величиной титра антител и рядом функциональных показателей печени (аминотрансферазы, билирубин, а- и углобулины и др.) подтверждает положение о том, что иммунный ответ сопровождается некоторыми биохимическими сдвигами, отражающими степень и длительность проявления реакции со стороны печени. Среди обследуемых групп (схемы I — IV) наибольшая частота (77,2%) выявленной ферментемии обнаруживается у доноров, иммунизированных…
Фаза максимального антителообразования у иммуноактивных лиц большинства групп характеризуется увеличением активности индикаторного гиалоплазменного фермента АлАТ до 1,06 — 2,90 ммоль/(чл), универсально распространенного (в том числе и печени) АсАТ — до 0,53 — 1,45 ммоль/(чл), секреторного органоспецифического фермента холинэстеразы — до 370 — 385 ммоль/(чл), повышением концентрации общего билирубина до 18,8 — 25,7 мкмоль/л, а также…
Выраженность и длительность функциональных нарушений обнаруживаются у доноров, иммунизированных по схеме I. Это можно объяснить более интенсивной реакцией иммунного ответа (увеличение титра антител) и возможным отрицательным воздействием па функции печени двух антигенов, одновременно вводимых в организм. Оптимальными и однотипными в отношении реакции печени оказались схемы III и IV иммунизации АСА. Каков же механизм развития субклинической…
Признавая универсальный характер гиперферментемии, нельзя отрицать того, что в каждом случае степень участия в ней того или иного фермента зависит от специфичности, силы и органной направленности повреждающего агента, а также от особенностей функциональных систем макроорганизма. При изучении механизма возникновения биохимических сдвигов в процессе иммуногенеза необходимо отметить значение данных, представленных К. В. Буниным и К. Г….
