Методы медицинского контроля функционального состояния организма доноров в процессе иммунизации и плазмаферезов
Внедрение в практику медицинских учреждений, заготавливающих гипериммунную плазму, единых и оптимальных схем иммунизации различными антигенами и метода плазмафереза, а также унифицированной системы медицинского контроля за состоянием организма доноров позволяет сохранить их здоровье и избежать поствакцинальных осложнений. Это также дает возможность получать высокоэффективные лечебные препараты направленного действия.
Медицинский контроль за состоянием здоровья доноров осуществляется в соответствии с положениями методических рекомендаций «Единая система медицинского контроля состояния организма доноров в процессе иммунизации и плазмафереза в целях получения иммуноактивных препаратов» [Демидова Н. В., 1979].
Подбор доноровмужчин в возрасте 20 — 40 лет для иммунизации и порядок проведения серологических исследований их крови (группа крови, резусфактор, реакция на сифилис) производятся в соответствии с «Инструкцией по медицинскому освидетельствованию доноров крови», 1978.
В случаях иммунизации аллогенными лейкоцитами и тромбоцитами соблюдается строгое соответствие антигенов систем АВО, резуса, гранулоцитов (NA — NB) доноров и реципиентов. Допускается различие антигенов лейкоцитов системы HLA для получения антител заданной специфичности.
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова
Антиген Доза Кратность введения Интервалы между введениями, дни Плазмаферез через 7 дней и после окончания цикла и последующий Публикация, апробация разовая доза извлечения плазмы, мл интервалы между плазмаферезами, нед Получение антистафилококковой длазмы Адсорбированный стафилококковый анатоксин (подкожное введение) 1—1—2 мл 1—1—2 мл (на фоне плазма- фереза) 3 3 7 7 225—250 225—250 2 2 «Инструкция…
Получение гипериммунной плазмы осуществляется методом плазмафереза в соответствии с «Инструкцией по применению плазмафереза» (1972). Введение антигенов и применение плазмафереза по схемам, обеспечивают получение высокоэффективных иммуноактивных препаратов направленного действия. При взятии крови для лабораторных исследований необходимо соблюдать правила асептики (индивидуальные стерильные скарификаторы, иглы, пипетки и т. п.) в целях профилактики сывороточного гепатита. Для оценки функционального состояния…
Результаты исследований, выраженные в Международных единицах измерений (СИ) в соответствии с «Методическими рекомендациями по применению в клинической лабораторной диагностике наименований и обозначений единиц физических величин» (1977), оцениваются по отношению к показателям пределов физиологической нормы (референтных интервалов) для каждого исследуемого теста. В процессе введения антигена и плазмаферезов по схемам осуществляется лабораторное обследование доноров с использованием комплекса…
При иммунизации аллогенными лейкоцитами и тромбоцитами до введения аллогенных клеток определяют следующие показатели: гемоглобин, эритроциты, ретикулоциты, тромбоциты, лейкоциты, лейкоцитарную формулу, СОЭ, белок общий, тимоловую пробу, билирубин общий и фракции, АлАТ, Hb-sантиген, лимфоцитотоксическую активность сыворотки; после 1 — 5 — 10 инъекций антигена, через 7 дней после окончания иммунизации, перед каждым плазмаферезом и при отсутствии антител…
Показатель Допустимые пределы отклонений Сроки выявления допустимых временных отклонений от нормы, нед в Международных единицах измерении (СИ) в единицах, подлежащих замене Гемоглобин 130 — 160 г/л 13—16 г% — Эритроциты 40 — 5,0 г/л 4 000 000 — 5 000 000 в 1 мкл крови — Ретикулоциты 2 — 10% 2 — 10% —…
