Иммунизация здоровых людей (Комплекс исследований физиологических систем организма доноров)
Комплекс исследований физиологических систем организма доноров, иммунизированных СА, представлен весьма ограничено. Выявлены неоднотипные сдвиги состава периферической крови и отдельных биохимических показателей. Как правило, не указываются степень и длительность этих изменений, а также периоды их обнаружения.
Такая разноречивость представленных данных безусловно объясняется применением различных схем иммунизации, использованием неоднотипных критериев оценки состояния организма вакцинированных лиц и изучением функциональных тестов в различные периоды иммунного ответа.
Аналогичная информация получена при введении таких антигенов, как коклюшная и оспенная вакцина, столбнячный анатоксин в целях получения иммуноглобулинов направленного действия [Папко Г. Ф. и др., 1970; Cook J.et al., 1976], а также при иммунизации резусантигенами в процессе получения антирезусной сыворотки [Климова К. Н. и др., 1973, 1982; Isbister J. et al., 1977].
Плазмаферез и реакция организма донора. Плазмаферез впервые описан J. Abel и соавт. (1914), а внедрение его в практику как метода, обеспечивающего получение большого количества плазмы, осуществлено за рубежом. J. Smolens и соавт. (1956), а в нашей стране — А. Е. Киселевым и соавт. (1964), А. Р. Маллер и В. А. Рахмаевой (1964), Р. А. Рутберг (1968).
В течение последних трех десятилетий проблема изучения влияния плазмафереза на организм человека остается весьма актуальной, так как расширяются (преимущественно за рубежом) пределы заготовки максимальных доз плазмы (до 1 л в неделю) путем интенсивных многократных плазмаферезов [Stokes J., Smolens J., 1957; KUman A., 1963; Cataldo J. et al., 1976; LundsgaardHansen P., 1977], а также использование этого метода для получения иммуноактивной плазмы [Baxter Е. et al., 1972].
Плазмаферез с интервалом 7 — 14 дней и изъятием плазмы 250 — 500 мл существенного влияния на состав периферической крови и показатели сывороточного железа не оказывает [Гутник Р. Б., 1967; Moore G. et al., 1973]. Интенсивные и длительные (до 2 лет) плазмаферезы вызывают снижение содержания гемоглобина и железа в сыворотке [Pyle Н. et al., 1963].
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова
- Повторные плазмаферезы
- Гомеостаз гемопоэза
- Ведущее назначение гранулоцитов
- Типы лимфоцитов
- Окончание цикла иммунизации АСА
- Мобилизация клеток костномозгового резерва в ответ на введение антигенного вещества
- Кратковременное увеличение в периферической крови абсолютного количества лимфоцитов
- Морфофункциональные свойства эритроцитов
- Процесс повторных (1 — 10) плазмаферезов
- Возможная фиксация антител на рецепторах поверхности мембраны
- Виды железа
- Показатели обмена железа (х±т) доноров в процессе иммунизации СА и плазмаферезов
- Контрольная группа доноров, иммунизированных АСА по схеме IV (без плазмафереза)
- Снижениее уровня ОЖСС и железа сыворотки
- Продолжительность умеренной реакции кроветворной системы на антигенное воздействие
- Состав периферической в (контрольная группа) крови (х±т) доноров, иммунизированных СА посхеме IV
- Группы доноров, подвергшихся однократному и многократным плазмаферезам
- Состав периферической крови (х±т) доноров, подвергшихся повторным плазмаферезам
