Иммунизация животных
В процессе иммунизации животных различными антигенами наступают нарушения углеводного, белкового, липидного и энергетического обмена [Федорова Т. С, 1975], а также ферментемия, проявляющаяся в повышении активности трансаминаз, каталазы, кислой фосфатазы и ЛДГ45 [Ледванов М. Ю. и др., 1976].
Введение антигена сопровождается морфологическими изменениями в спинномозговых ганглиях [Струкова Л. Г., 1971], миокарде [Гендлер И. Э., Синельников Г. Е., 1976], эндокринной системе [Корнеева Е. А. и др., 1974] и в других органах и системах.
Имеются также несомненные доказательства временного угнетения факторов неспецифической резистентности организма при введении антигена. На этой основе признан факт единства пластических ресурсов, обеспечивающих синтез специфических антител и неспецифических защитных белков [Фролов Е. П., 1978].
Пероральная вакцинация и реакция организма. Экспериментальными исследованиями доказано развитие общего и местного иммунитета при пероральном введении антигена [Шварцман Я. С, Хаденсон Л. Б., 1978; Linde К. etal., 1972]. Этот метод иммунизации имеет некоторые особенности. При таком способе введения антигена иммунизирующая доза вакцины должна быть в 100 раз больше, чем при парентеральном [Воробьев А. А., Лебединский В. А., 1975].
Это связано с мощными защитными барьерами желудочнокишечного тракта, препятствующими внедрению антигенов. В данных условиях имеют место длительная индуктивная и продуктивная фаза иммуногенеза, более низкий уровень гуморальных антител, менее выраженная поствакцинальная реакция и меньшая аллергизация организма. Целесообразность внедрения в практику метода энтеральной иммунизации доказана исследованиями Н. Н. Клемпарской (1974), Р. М. Темпер и соавт. (1974) и др.
Таким образом, теоретический анализ экспериментальных данных свидетельствует об однотипности реакции организма, проявляющейся в виде временных функциональных сдвигов как в иммунной, так и в других физиологических системах органов и тканей независимо от свойств антигена.
Однако эти данные полностью не раскрывают механизма взаимодействия системы: антигениммунная система — органы и ткани организма, обеспечивающей реализацию иммунного ответа и восстановление системы гомеостаза.
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова
- Морфофункциональные свойства эритроцитов
- Процесс повторных (1 — 10) плазмаферезов
- Возможная фиксация антител на рецепторах поверхности мембраны
- Виды железа
- Показатели обмена железа (х±т) доноров в процессе иммунизации СА и плазмаферезов
- Контрольная группа доноров, иммунизированных АСА по схеме IV (без плазмафереза)
- Снижениее уровня ОЖСС и железа сыворотки
- Продолжительность умеренной реакции кроветворной системы на антигенное воздействие
- Повторные плазмаферезы
- Гомеостаз гемопоэза
- Ведущее назначение гранулоцитов
- Типы лимфоцитов
- Окончание цикла иммунизации АСА
- Мобилизация клеток костномозгового резерва в ответ на введение антигенного вещества
- Кратковременное увеличение в периферической крови абсолютного количества лимфоцитов
- Состав периферической в (контрольная группа) крови (х±т) доноров, иммунизированных СА посхеме IV
- Группы доноров, подвергшихся однократному и многократным плазмаферезам
- Состав периферической крови (х±т) доноров, подвергшихся повторным плазмаферезам
