Антитела (Обнаружение)
Антитела обнаруживаются в крови через 3 — 4 дня после введения антигена.
В течение этого времени в организме возникают процессы распознавания антигена и развития иммунной реакции, завершающейся поступлением Ig в кровь. В течение нескольких дней количество антител резко возрастает, и некоторое время поддерживается их максимальный уровень, а затем концентрация Ig постепенно снижается.
Вторичный иммунный ответ отличается от первичного более быстрым подъемом концентрации антител и большей величиной максимальных титров. Он развивается не только при повторной иммунизации, проводимой через 2 — 4 дня после первой, но и сохраняется в течение нескольких месяцев или лет и является проявлением иммунологической памяти [Учитель И. Я., 1975; Петров Р. В., 1976; Nossal G., 1973; Fudenberg Н. et al., 1975].
Для каждого индивидуума длительность «жизни» введенных или выработанных молекул углобулина — величина постоянная. В результате распада, утилизации и выведения количество поступившего в кровь белка уменьшается вдвое в определенное для данного индивидуума время. Для человека период полужизни (T1/2)Ig класса IgG равен 24 дням, для IgM составляет 5 и IgA — 6 дней. После прекращения выработки новых порций иммунных тел темп их выведения становится равным естественному темпу выведения Ig [Петров Р. В., 1976].
По данным Р. В. Петрова (1976), H. Fudenberg и соавт. (1978), иммунная система осуществляет контроль генетического постоянства внутренней среды организма путем, по крайней мере, двух типов иммунологического реагирования: клеточного и гуморального.
Принятая в настоящее время схема иммуногенеза предполагает наличие двух независимых направлений развития иммунокомпетентных клеток, ответственных за реакцию клеточного и гуморального иммунитета. Родоначальной для всех клеток, осуществляющих иммунологические реакции, считается полипотентная стволовая кроветворная клетка костномозгового происхождения.
Исследованиями Р. В. Петрова и соавт. (1978) выявлена двоякая регуляторная роль клеток костного мозга в процессах пролиферации и иммуногенеза. Она реализуется путем выработки двух факторов: стимулирующего пролиферацию и антителогенез и подавляющего пролиферацию и иммуногенез.
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова
- Морфофункциональные свойства эритроцитов
- Процесс повторных (1 — 10) плазмаферезов
- Возможная фиксация антител на рецепторах поверхности мембраны
- Виды железа
- Показатели обмена железа (х±т) доноров в процессе иммунизации СА и плазмаферезов
- Контрольная группа доноров, иммунизированных АСА по схеме IV (без плазмафереза)
- Снижениее уровня ОЖСС и железа сыворотки
- Продолжительность умеренной реакции кроветворной системы на антигенное воздействие
- Повторные плазмаферезы
- Гомеостаз гемопоэза
- Ведущее назначение гранулоцитов
- Типы лимфоцитов
- Окончание цикла иммунизации АСА
- Мобилизация клеток костномозгового резерва в ответ на введение антигенного вещества
- Кратковременное увеличение в периферической крови абсолютного количества лимфоцитов
- Состав периферической в (контрольная группа) крови (х±т) доноров, иммунизированных СА посхеме IV
- Группы доноров, подвергшихся однократному и многократным плазмаферезам
- Состав периферической крови (х±т) доноров, подвергшихся повторным плазмаферезам
