Окончание цикла иммунизации АСА
Непосредственно после окончания цикла иммунизации АСА следует фаза максимальных сдвигов в составе периферической крови, характеризующаяся высоким уровнем титра а-антистафилотоксина, увеличением числа клеток, циркулирующих в крови: общего пула лейкоцитов, гранулоцитов, включая сегментоядерные и палочкоядерные нейтрофилы, эозинофильные лейкоциты, а также пула моноцитов и лимфоцитов.
Следовательно, можно полагать, что увеличение массы свободно циркулирующего пула гранулоцитов в фазе максимального антителообразования обусловлено выходом их в периферическую кровь из костномозгового гранулоцитарного резерва вследствие непосредственного, относительно кратковременного воздействия антигена АСА на систему лейкопоэза.
Действие данного антигена, по-видимому, является аналогичным действию лейкоцитозиндуцирующего фактора, регулирующего содержание гранулоцитов в периферическом русле по типу быстродействующей обратной связи.
Через 2 — 4 нед после введения анатоксина снижение числа клеток циркулирующего пула гранулоцитов (преимущественно сегментоядерных нейтрофилов) — высоко-эффективных фагоцитов — объясняется, вероятно, рядом факторов. Это прежде всего прекращение поступления сегментоядерных нейтрофилов из костномозгового резерва вследствие окончания действия антигена на лейкопоэтическую систему, так как в этот период реализация антигенного раздражения завершается образованием антител и поступлением иммуноглобулинов в кровь.
Другим фактором, снижающим уровень гранулоцитов, может быть ускоренный выход из тока крови большинства сегментоядерных нейтрофилов в ткани, где они осуществляют свои основные функции, и прежде всего фагоцитоз продуктов разрушения антигена и в последующем — антител. Некоторую роль в уменьшении массы общего пула гранулоцитов, поступающих из костномозгового резерва, может играть и сравнительно короткое время циркуляции их в крови (5 — 13 дней).
«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова
- Морфофункциональные свойства эритроцитов
- Процесс повторных (1 — 10) плазмаферезов
- Возможная фиксация антител на рецепторах поверхности мембраны
- Виды железа
- Показатели обмена железа (х±т) доноров в процессе иммунизации СА и плазмаферезов
- Контрольная группа доноров, иммунизированных АСА по схеме IV (без плазмафереза)
- Снижениее уровня ОЖСС и железа сыворотки
- Продолжительность умеренной реакции кроветворной системы на антигенное воздействие
- Повторные плазмаферезы
- Гомеостаз гемопоэза
- Ведущее назначение гранулоцитов
- Типы лимфоцитов
- Мобилизация клеток костномозгового резерва в ответ на введение антигенного вещества
- Кратковременное увеличение в периферической крови абсолютного количества лимфоцитов
- Состав периферической в (контрольная группа) крови (х±т) доноров, иммунизированных СА посхеме IV
- Группы доноров, подвергшихся однократному и многократным плазмаферезам
- Состав периферической крови (х±т) доноров, подвергшихся повторным плазмаферезам
- Состав периферической крови (х±т) доноров в процессе иммунизации СА и повторных плазмаферезов