Наблюдения в группе доноров (Схемы вакцинации)

Схема I

В литературе имеются сообщения о стимулирующем влиянии интерферона и его индукторов на иммуногенез [Turner W. et al., 1970] и об использовании живых вирусных вакцин для индуцирования интерферона у людей [Смородинцев А. А. и др., 1970]. Эти сведения явились основанием для применения биологического стимулятора иммуногенеза — живой гриппозной поливакцины — в качестве интерфероногена для стимуляции антитоксического антистафилококкового иммунного ответа. Вакцину

АгВ серии 5 вводили донорам перорально по 5 мл за 6 ч и 24 ч до момента иммунизации, т. е. в предполагаемые периоды максимальной выработки интерферона. АСА (серии 46-5, 64-11) вводили подкожно 3 раза в дозе 1 — 1 — 2 мл с интервалом 7 дней.

Схема II

Вакцинация доноров АСА (серии 64-2) в количестве 1 мл в сочетании с НСА (серии 79-3) в дозе 0,5 — 0,5 — 1 мл с интервалом 7 дней.

Схема III

На то, что плазмаферез у лиц, выздоровевших после ветряной оспы, поддерживает стойкое и длительное (более 1 года) сохранение высокого уровня антител, впервые обратил внимание J. Smolens и соавт. (1957). Однако механизм этого явления был неясен.

Для изучения эффективности схемы иммунизации, которой предусмотрено введение АСА на фоне плазмафереза, нами первоначально проводился ПФ с изъятием плазмы 225 — 250 мл, а через 15 мин после этой процедуры вводился анатоксин (серии 62-5, 79-1, 71-9, 82-3) в дозе 1 мл. Через неделю осуществлялась 2-я инъекция антигена (1 мл) и спустя еще неделю — повторный ПФ с последующим (через 15 мин) введением 3 мл АСА.

Схема IV

Предусматривалась трехкратная иммунизация только АСА (серии 82-3,71-9,62-5) в дозе 1 — 1 — 2 мл с интервалом 7 дней.

Схема V

Вакцинация осуществлялась АСА в соответствии с МРТУ-42 № 350-70 четырехкратно в количестве 1 — 1 — 2 — 3 мл с интервалом 7 дней.


«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова

Смотрите также: