Главная / Функциональные системы организма доноров гипериммунной плазмы

Функциональные системы организма доноров гипериммунной плазмы


Изыскание высокоэффективных средств терапии и профилактики различных инфекций приобрело в настоящее время особую актуальность и неотложную задачу практического здравоохранения. Это определило развитие важнейшей проблемы получения и клинического применения гипериммунных гомологичных препаратов направленного действия.

Как известно, основным источником для получения этих препаратов является плазма иммунизированных здоровых лиц. В связи с этим возникла необходимость в разработке оптимальных для организма методов активной иммунизации и получении информации о функциональном состоянии организма доноров, подвергшихся иммунизации и плазмаферезам.

На наш взгляд, этот фундаментальный аспект нельзя изучать в общем виде. Единственный путь его решения — это анализ динамики процесса метаболической адаптации организма иммунизированных лиц в пределах и во взаимосвязи функциональных систем и органов, а также единое понимание специалистами патофизиологических механизмов воздействия антигенов на организм доноров. Именно этот путь избрал автор.

Впервые сформулированные автором современные концепции о сущности и особенностях развития временной субклинической реакции организма доноров на различные антигенные воздействия, проявляющейся в иммунологических (специфических) и других физиологических (неспецифических) сдвигах, несомненно являются важным научным достижением.

Именно эта концепция позволила автору поновому раскрыть механизм функциональных сдвигов в период иммунного ответа, научно обосновать положение о количественных критериях допустимости временных отклонений от нормы функциональных показателей организма иммунизированных доноров и прийти к заключению о принципиальной обратимости выявляемых функциональных сдвигов.

Не менее существенный момент книги, на мой взгляд, состоит в том, что на основе длительного многолетнего наблюдения за донорами предложен комплекс информативных лабораторных тестов для оценки состояния организма доноров в процессе отбора, иммунизации и плазмафереза и для своевременного отвода их от участия в программе получения гипериммунной плазмы.

Научнопрактический и особенно социальный аспект проблемы иммунного донорства наиболее отчетливо выступает в заключительных главах книги, где представлены оптимальные для организма здоровых людей схемы иммунизации и метод иммунного плазмафереза, унифицированные методы лабораторных исследований и единая система медицинского контроля за функциональным состоянием организма доноров, обеспечивающие безопасность их здоровья, профилактику прививочных реакций и осложнений, а также получение от иммунизированных лиц высокоэффективных лечебных иммунных препаратов крови направленного действия.

Книга будет полезна специалистам, занимающимся вопросами донорства и осуществляющим производство гипериммунных препаратов крови, а также клиницистам,и теоретикам, работающим в области клинической трансфузиологии и иммунологии.

«Функциональные системы организма доноров
гипериммунной плазмы», Н.В. Демидова

Вопрос о механизме развития реакции организма у иммунизированных доноров

Вопрос о механизме развития реакции организма у иммунизированных доноров в литературе практически не освещен. Наши исследования позволили раскрыть сущность и уточнить особенности развития временной субклинической реакции организма здоровых лиц на антигенные воздействия, проявляющиеся в иммунологических (специфических) и других физиологических (неспецифических) сдвигах, не приводящих к нарушению функции органов и направленных на восстановление системы гомеостаза. При этом…


Отсутствие цитолиза гепатоцитов в период антителообразования

Отсутствие цитолиза гепатоцитов в период антителообразования подтверждается нормальным уровнем органоспецифического изофермента — ЛДГ5, отражающего метаболизм печеночной клетки. Об этом также свидетельствуют временные функциональные сдвиги — незначительные ферментемия, билирубинемия и диспротеинемия у иммунизированных доноров. Механизм возникновения субклинической реакции печени у ряда иммунизированных лиц в процессе повторных (4 — 8 и более) плазмаферезов является аналогичным генезу развития…


Схемы иммунизации и плазмафереза для получения иммуноактивных препаратов

  Антиген Доза Кратность введения Интервалы между введениями, дни Плазмаферез через 7 дней и после окончания цикла и последующий Публикация, апробация разовая доза извлечения плазмы, мл интервалы между плазмаферезами, нед Получение антистафилококковой длазмы Адсорбированный стафилококковый анатоксин (подкожное введение) 1—1—2 мл 1—1—2 мл (на фоне плазма- фереза) 3 3 7 7 225—250 225—250 2 2 «Инструкция…


Данные литературы и наши исследования

Данные литературы и наши исследования свидетельствуют о том, что иммуногенез представляет собой сложный генерализованный процесс, затрагивающий органы и системы. Иммунологические реакции составляют одно из звеньев этого процесса, развивающегося на фоне многообразных физиологических сдвигов в организме. Направленность этой реакции зависит от силы антигенного раздражителя, индивидуальной реактивности организма и проявляется в различной степени интенсификации метаболизма клеток, усилении…


Применение многообразного спектра функциональных тестов

Применение многообразного спектра функциональных тестов обусловлено необходимостью получения достаточно полной информации о состоянии организма доноров в процессе их отбора, введения антигена после цикла иммунизации, перед каждым плазмаферезом, в отдаленные сроки после иммунизации (до 8 лет), а также в зависимости от вида применяемого антигена (стафилококковый анатоксин, эшерихиозные вакцины, аллогенные лейкоциты и тромбоциты), метода их аппликаций (подкожный,…


Клинические наблюдения и лабораторные исследования через 8 лет и более после иммунизации

Клинические наблюдения и лабораторные исследования через 8 лет и более после иммунизации подтверждают временный характер функциональных сдвигов в организме доноров. Целенаправленный подбор здоровых людей. Для иммунизации, использование единых и оптимальных для организма схем иммунизации соответствующими антигенами и рационального метода неинтенсивного плазмафереза, применение единой системы медицинского контроля за состоянием функциональных систем организма доноров позволяют обеспечить безопасность…


Применение НСА

Применение НСА, использование интерфероногена и предварительного плазмафереза не оказывают существенного влияния на общую закономерность иммунного ответа. Однако иммунизация АСА лиц рабочих профессий и лиц с донорским стажем сопровождается более интенсивной выработкой антител, чем вакцинация служащих и первичных доноров. Здоровые люди в возрасте 31 — 40 лет отвечают на введение антигена более высокой продукцией антител, чем…


Практические рекомендации

Для оценки функционального состояния организма доноров в период их отбора для иммунизации, в процессе введения антигена и повторных плазмаферезов следует применять комплекс информативных лабораторных тестов, предусматривающий исследование гематологических (состав периферической крови), биохимических (билирубин, АлАТ, общий белок, тимоловая проба) и иммунологических показателей (титр специфических антител, Hbs-антиген) с использованием унифицированных методов их определения и Международной системы измерений…


Высокая эффективность иммунных препаратов

Высокая эффективность иммунных препаратов направленного действия в комплексном лечении заболеваний и осложнений стафилококковой и эшерихиозной (коли) этиологии подтверждает целесообразность использования этих схем иммунизации и плазмафереза для получения иммуноактивной плазмы. При дальнейшей разработке индивидуальной программы иммунизации здоровых людей для получения этих препаратов необходимо учитывать роль общих и индивидуальных социально-биологических факторов, оказывающих определенное влияние на процесс иммуногенеза….


Семиотика поствакцинальной субклинической реакции

Семиотика поствакцинальной субклинической реакции организма иммунизированных лиц многообразна. Она включает признаки временного функционального напряжения органов и систем в результате ответной реакции на антигенный раздражитель. Реакция В-системы иммунитета проявляется повышенной продукцией специфических антител и у-глобулинов, увеличением концентрации IgG и IgM — при иммунизации СА и аллогенными клетками, IgA и IgM — при Иммунизации эшерихиозными вакцинами. В…